Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1074018 | Envarsus | Takrolimuzas | 4 mg | pailginto atpalaidavimo tabletės | N30 | Chiesi Farmaceutici S.p.A., Italija | 2025-09-30 | Taip |
1091173 | Fulvestrant Zentiva | Fulvestrantas | 250 mg | injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte | 5 ml ir saugioji adata N2 | Zentiva k.s., Čekija | 2025-10-31 | Taip |
1004419 | ELIGARD | Leuprorelino acetatas | 7,5 mg | milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui | milteliai, užpildytas švirkštas tirpiklio, injekcinė adata ir jungtis N1 | Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A., Italija | 2025-12-31 | Ne |
1091771 | Gabapentina Kern Pharma | Gabapentinas | 300 mg | kietosios kapsulės | N50 | Lex ano, UAB, Lietuva | 2025-12-31 | Taip |
1098661 | Dermovate | Klobetazolio propionatas | 0,5 mg/ml | odos tirpalas | 25 ml, N1 | Lex ano, UAB, Lietuva | 2025-12-31 | Taip |
1095741 | Sirdalud | Tizanidinas | 4 mg | tabletės | N30 | Limedika, UAB, Lietuva | 2025-09-30 | Taip |
Informuojame, kad nutraukiamas šių vaistinių preparatųtiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1095809 | SELEPARINA | Nadroparino kalcio druska | 3800 anti-Xa TV/0,4 ml | injekcinis tirpalas | 0,4 ml N6 | Limedika, UAB, Lietuva | Taip |
1102028 | Aprovel | Irbesartanas | 300 mg | tabletės | N28 | Nenurodyta | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.
Atnaujinimo data: 2025-07-31
Taip pat skaitykite:
Dėmesio! Internetu platinami peptidai gali sukelti rimtų sveikatos sutrikimų
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo