Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1096018 | VANCOMYCIN DR. EBERTH | Vankomicinas | 1000 mg | milteliai infuziniam tirpalui | N10 | Niromed, UAB, Lietuva | 2025-08-21 | Taip |
1003180 | Tiapridal | Tiapridas | 100 mg/ 2 ml | injekcinis tirpalas | 2 ml N12 | Neuraxpharm Arzneimittel GmbH, Vokietija | 2025-10-31 | Ne |
1102341 | Isodinit | Izosorbido dinitratas | 20 mg | pailginto atpalaidavimo tabletės | N30 | Nenurodyta | Nežinoma data | Taip |
1005667 | Aclasta | Zoledrono rūgštis | 5 mg | infuzinis tirpalas | 100 ml N1 | Sandoz Pharmaceuticals d.d., Slovėnija | 2025-08-22 | Ne |
1092979 | Abiraterone Sandoz | Abiraterono acetatas | 1000 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Sandoz d.d., Slovėnija | 2025-08-20 | Ne |
1027762 | Binocrit | Epoetinas alfa | 10000 TV/ml | injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte | N6 | Sandoz GmbH, Austrija | 2025-08-20 | Ne |
1092431 | Adimuplan | Sitagliptinas | 100 mg | plėvele dengtos tabletės | N28 | Sandoz d.d., Slovėnija | Nežinoma data | Taip |
1092437 | Adimuplan | Sitagliptinas | 50 mg | plėvele dengtos tabletės | N28 | Sandoz d.d., Slovėnija | Nežinoma data | Ne |
1087041 | Foziflum [Fosfomycin Sandoz] | Fosfomicinas | 3 g | milteliai geriamajam tirpalui | N1 | Sandoz d.d., Slovėnija | 2025-08-31 | Taip |
1094840 | Methotrexat EBEWE | Metotreksatas | 5 mg | tabletės | N50 | Sandoz d.d., Slovėnija | 2025-08-20 | Taip |
1002204 | Sirdalud | Tizanidinas | 2 mg | tabletės | N30 | Sandoz d.d., Slovėnija | 2025-08-31 | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.
Atnaujinimo data: 2025-08-12
Taip pat skaitykite:
Dėmesio! Internetu platinami peptidai gali sukelti rimtų sveikatos sutrikimų
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo