Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1102382 | Edoflusio | Edoksabanas | 30 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Sandoz d.d., Slovėnija | 2025-10-17 | Taip |
1005599 | Roxardio | Rozuvastatinas | 10 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Sandoz d.d., Slovėnija | 2025-10-31 | Taip |
1003683 | Simvacor | Simvastatinas | 10 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Hexal AG, Vokietija | 2025-10-31 | Ne |
1002204 | Sirdalud | Tizanidinas | 2 mg | tabletės | N30 | Sandoz d.d., Slovėnija | 2025-10-31 | Taip |
1004189 | Torasemide HEXAL | Torazemidas | 50 mg | tabletės | N30 | Hexal AG, Vokietija | 2025-10-17 | Taip |
1005660 | Zypadhera | Olanzapinas | 405 mg | milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai | milteliai, tirpiklio flakonas (3 ml) N1 (+hipoderminis švirkštas ir saugi adata N1, N3) | Cheplapharm Registration GmbH, Vokietija | 2025-11-22 | Taip |
1075345 | Ketipinor | Kvetiapinas | 300 mg | pailginto atpalaidavimo tabletės | N100 | Orion Corporation, Suomija | 2025-12-31 | Taip |
1075349 | Ketipinor | Kvetiapinas | 400 mg | pailginto atpalaidavimo tabletės | N100 | Orion Corporation, Suomija | 2025-12-31 | Taip |
1068346 | Ropinirole Orion | Ropinirolis | 2 mg | pailginto atpalaidavimo tabletės | N28 | Orion Corporation, Suomija | 2025-12-22 | Taip |
1068349 | Ropinirole Orion | Ropinirolis | 4 mg | pailginto atpalaidavimo tabletės | N28 | Orion Corporation, Suomija | 2025-12-22 | Taip |
1068352 | Ropinirole Orion | Ropinirolis | 8 mg | pailginto atpalaidavimo tabletės | N28 | Orion Corporation, Suomija | 2025-12-22 | Taip |
1098997 | Ezetimibe/ Atorvastatin STADA | Ezetimibas/ Atorvastatinas | 10 mg/ 80 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | STADA Arzneimittel AG, Vokietija | 2025-11-20 | Ne |
Informuojame, kad nutraukiamas šio vaistinio preparatotiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1087584 | Sunitinib Viatris [Sunitinib Mylan] | Sunitinibas | 12,5 mg | kietosios kapsulės | N28 | Viatris Limited, Airija | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.
Atnaujinimo data: 2025-10-08
Taip pat skaitykite:
Dėmesio! Internetu platinami peptidai gali sukelti rimtų sveikatos sutrikimų
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo