2025-11-12

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

NPAKID7

Vaistinio preparato pavadinimas

Veiklioji medžiaga

Stiprumas

Farmacinė forma

Kiekis pakuotėje

Registruotojas, valstybė

Planuojama tiekimo atnaujinimo data

Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną*

1004789

Cinie

Sumatriptanas

50 mg

tabletės

N6

Zentiva k.s., Čekija

2025-12-31

Taip

1004919

Uroflow

Tolterodino tartratas

2 mg

plėvele dengtos tabletės

N28

Zentiva k.s., Čekija

2025-12-31

Taip

1004920

Uroflow

Tolterodino tartratas

2 mg

plėvele dengtos tabletės

N56

Zentiva k.s., Čekija

2025-12-31

Taip

1032063

Abraxane

Paklitakselis

5 mg/ml

milteliai dispersinei infuzijai

100 mg N1

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Airija

Nežinoma data

Ne

 

Informuojame, kad nutraukiamas šio vaistinio preparatotiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.

 NPAKID7

Vaistinio preparato pavadinimas

Veiklioji medžiaga

Stiprumas

Farmacinė forma

Kiekis pakuotėje

Registruotojas, valstybė

Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną*

1084945

MVASI

Bevacizumabas

25 mg/ml

koncentratas infuziniam tirpalui

4 ml N1

Amgen Technology (Ireland) UC, Airija

Taip

1084946

MVASI

Bevacizumabas

25 mg/ml

koncentratas infuziniam tirpalui

16 ml N1

Amgen Technology (Ireland) UC, Airija

Taip

1006242

Simulect

Baziliksimabas

20 mg

milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui

milteliai ir tirpiklio ampulė (5 ml) N1

Novartis Europharm Ltd., Airija

Ne

                                                                                                                                                                                                  

Pakeičiamumas* - nurodoma, ar  informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.

Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.