Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1094047 | Paxlovid | Nirmatrelviras (PF-07321332)+Ritonaviras | 150 mg + 100 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 (20+10) | Pfizer Europe MA EEIG,Belgija | 2024-05-02 | Ne |
1003497 | Seretide Inhaler | Salmeterolis/Flutikazono propionatas | 25 µg/250 µg/dozėje | suslėgtoji įkvepiamoji suspensija | 120 dozių N1 | GlaxoSmithKline Trading Services Limited,Airija | 2024-01-17 | Taip |
1005014 | Metformin Worwag | Metformino hidrochloridas | 1000 mg | plėvele dengtos tabletės | N120 | Wörwag Pharma GmbH & Co. KG,Vokietija | 2024-02-14 | Taip |
1035245 | RISONATE | Natrio rizedronatas | 35 mg | plėvele dengtos tabletės | N12 (3x4) | Teva Pharma B.V.,Nyderlandai | 2024-03-20 | Taip |
1096353 | Cefakind | Cefuroksimas | 250 mg/5 ml | milteliai sirupui | 30 ml N1 | Nenurodyta,Nenurodyta | 2024-06-30 | Ne |
1025273 | Sodium chloride Fresenius | Natrio chloridas | 9 g/1000 ml | infuzinis tirpalas | 1000 ml (su EuroCap dangteliu), N10 | Fresenius Kabi Polska Sp.z.o.o.,Lenkija | 2023-12-27 | Taip |
1025272 | Sodium chloride Fresenius | Natrio chloridas | 9 g/1000 ml | infuzinis tirpalas | 500 ml (su EuroCap dangteliu), N20 | Fresenius Kabi Polska Sp.z.o.o.,Lenkija | 2023-12-27 | Taip |
1085378 | Sunitinib Teva | Sunitinibas | 50 mg | kietosios kapsulės | N28 | Teva B.V.,Nyderlandai | 2024-03-30 | Taip |
1005472 | Vinblastine Teva | Vinblastino sulfatas | 1 mg/ml | injekcinis tirpalas | 10 ml N1 | Teva Pharma B.V.,Nyderlandai | 2024-01-12 | Ne |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisias tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Tiekimo sutrikimai ir leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.