Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1055651 | Salofalk | Mesalazinas | 1 g | žvakutės | N30 | Dr. Falk Pharma GmbH,Vokietija | 2024-04-17 | Taip |
1003574 | Movalis | Meloksikamas | 15 mg/1,5 ml | injekcinis tirpalas | 1,5 ml N5 | Boehringer Ingelheim International GmbH,Vokietija | 2024-02-12 | Taip |
1001176 | Leponex | Klozapinas | 100 mg | tabletės | N50 | Mylan Healthcare SIA,Latvija | 2024-01-17 | Taip |
1060344 | Atoris | Atorvastatinas | 60 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | KRKA, d.d., Novo mesto,Slovėnija | 2024-01-16 | Ne |
1092747 | Efmody | Hidrokortizonas | 10 mg | modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės | N50 | Diurnal Europe B.V.,Nyderlandai | 2024-06-30 | Ne |
1092746 | Efmody | Hidrokortizonas | 5 mg | modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės | N50 | Diurnal Europe B.V.,Nyderlandai | 2024-06-30 | Ne |
1086240 | Kigabeq | Vigabatrinas | 100 mg | tirpinamosios tabletės | N100 | ORPHELIA Pharma SAS,Prancūzija | Nežinoma data | Ne |
1086241 | Kigabeq | Vigabatrinas | 500 mg | tirpinamosios tabletės | N50 | ORPHELIA Pharma SAS,Prancūzija | 2024-06-30 | Ne |
1034197 | TAFLOTAN | Tafluprostas | 15 µg/ml | akių lašai (tirpalas vienadozėje talpyklėje) | 0,3 ml N30 | Santen Oy,Suomija | 2024-01-10 | Ne |
1070418 | Taptiqom | Tafluprostas/Timololis | 15 µg/5 mg/ml | akių lašai (tirpalas vienadozėje talpyklėje) | 0,3 ml N30 | Santen Oy,Suomija | 2024-01-10 | Taip |
1008734 | Sodium Chloride B.Braun | Natrio chloridas | 9 g/1000 ml | infuzinis tirpalas | 500 ml N10 | B.Braun Melsungen AG,Vokietija | 2024-01-15 | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisias tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Tiekimo sutrikimai ir leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.