Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1078409 | Praluent | Alirokumabas | 75 mg | injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje | N2 | Sanofi Winthrop Industrie,Prancūzija | Nežinoma data | Ne |
1078412 | Praluent | Alirokumabas | 150 mg | injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje | N2 | Sanofi Winthrop Industrie,Prancūzija | Nežinoma data | Ne |
1003732 | Seroxat | Paroksetinas | 30 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | GlaxoSmithKline (Ireland) Limited ,Airija | 2024-02-21 | Ne |
Informuojame, kad nuo 2024 m. kovo 31 d. nutraukiamas šių vaistinių preparatųtiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1092453 | JCOVDEN [COVID-19 Vaccine Janssen] | COVID-19 vakcina (Ad26.COV2-S (rekombinantinė)) | 8,92 log(10) inf.V | injekcinė suspensija | N20 (daugiadozis, 100 dozių) | Janssen-Cilag International N.V.,Belgija | Ne |
1092242 | JCOVDEN [COVID-19 Vaccine Janssen] | COVID-19 vakcina (Ad26.COV2-S (rekombinantinė)) | 8,92 log(10) inf.V | injekcinė suspensija | N10 (daugiadozis, 50 dozių) | Janssen-Cilag International N.V.,Belgija | Ne |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisias tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Tiekimo sutrikimai ir leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.