Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1052574 | Prevenar 13 | 1 serotipo pneumokokinis polisacharidas/3 serotipo pneumokokinis polisacharidas/4 serotipo pneumokokinis polisacharidas/5 serotipo pneumokokinis polisacharidas/6A serotipo pneumokokinis polisacharidas/6B serotipo pneumokokinis polisacharidas/7F serotipo pneumokokinis polisacharidas/9V serotipo pneumokokinis polisacharidas/14 serotipo pneumokokinis polisacharidas/18C serotipo pneumokokinis polisacharidas/19A serotipo pneumokokinis polisacharidas/19F serotipo pneumokokinis polisacharidas/23F serotipo pneumokokinis polisacharidas | 2,2 µg/2,2 µg/2,2 µg/2,2 µg/2,2 µg/4,4 µg/2,2 µg/2,2 µg/2,2 µg/2,2 µg/2,2 µg/2,2 µg/2,2 µg/0,5 ml | injekcinė suspensija | 0,5 ml N1 (su atskira adata) | Pfizer Europe MA EEIG,Belgija | 2024-02-29 | Ne |
1095943 | Sorafenib Accord | Sorafenibas | 200 mg | plėvele dengtos tabletės | N112×1 | Accord Healthcare S.L.U.,Ispanija | 2024-06-30 | Taip |
1025737 | Zibor | Bemiparino natrio druska | 25000 anti-Xa TV/ml | injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte | 0,4 ml N2 | ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES S.A.,Ispanija | Nežinoma data | Ne |
1025733 | Zibor | Bemiparino natrio druska | 25000 anti-Xa TV/ml | injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte | 0,3 ml N2 | ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES S.A.,Ispanija | Nežinoma data | Ne |
1004320 | Lorista | Losartano kalio druska | 50 mg | plėvele dengtos tabletės | N28 | KRKA, d.d., Novo mesto,Slovėnija | 2024-01-25 | Taip |
1091093 | Stilnox | Zolpidemo tartratas | 10 mg | plėvele dengtos tabletės | N14 | sanofi-aventis groupe,Prancūzija | 2024-01-31 | Taip |
1094924 | Abiraterone Teva | Abiraterono acetatas | 500 mg | plėvele dengtos tabletės | N60 | Teva B.V.,Nyderlandai | 2024-04-30 | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisias tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Tiekimo sutrikimai ir leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.