Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1097631 | CYCLODOL | Triheksifenidilio hidrochloridas | 2 mg | tabletės | N50 | Niromed, UAB,Lietuva | 2024-06-30 | Taip |
1095757 | Fucidine H | Fuzido rūgštis/Hidrokortizono acetatas | 20 mg/10 mg/g | kremas | 30 g N1 | Niromed, UAB,Lietuva | 2024-02-16 | Taip |
1095175 | Lanoxin | Digoksinas | 250 µg | tabletės | N120 | Niromed, UAB,Lietuva | 2024-02-16 | Taip |
1096213 | Dexamethasone Sodium Phosphate | Deksametazono natrio fosfatas | 4 mg/ml | injekcinis ar infuzinis tirpalas | 2 ml N100 | Niromed, UAB,Lietuva | 2024-02-16 | Taip |
1080900 | Dexamethasone Krka | Deksametazonas | 8 mg | tabletės | N20 | KRKA, d.d., Novo mesto,Slovėnija | 2024-07-01 | Taip |
1095000 | Ranolazine STADA | Ranolazinas | 375 mg | pailginto atpalaidavimo tabletės | N60 | STADA Arzneimittel AG,Vokietija | Nežinoma data | Taip |
1082289 | URSOGRIX | Ursodeoksicholio rūgštis | 250 mg | kietosios kapsulės | N100 | AS GRINDEKS,Latvija | 2024-07-11 | Taip |
1088604 | Lenalidomide Grindeks | Lenalidomidas | 10 mg | kietosios kapsulės | N21 | AS GRINDEKS,Latvija | 2024-07-11 | Taip |
1071160 | Imnovid | Pomalidomidas | 4 mg | kietosios kapsulės | N21 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG,Airija | 2024-02-12 | Ne |
1017265 | FTORAFUR | Tegafuras | 400 mg | kietosios kapsulės | N100 | AS GRINDEKS,Latvija | 2024-08-30 | Ne |
1092725 | Nodexon | Deksametazonas | 20 mg | tabletės | N20 | Norameda, UAB,Lietuva | 2024-06-30 | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisias tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Tiekimo sutrikimai ir leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.