Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1083151 | Pergoveris | Folitropinas alfa/Lutropinas alfa | 450 TV/225 TV/0,72 ml | injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje | 0,72 ml ir 7 adatos N1 | Merck Europe B.V.,Nyderlandai | 2024-02-09 | Ne |
1083152 | Pergoveris | Folitropinas alfa/Lutropinas alfa | 900 TV/450 TV/1,44 ml | injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje | 1,44 ml ir 14 adatų N1 | Merck Europe B.V.,Nyderlandai | 2024-01-31 | Ne |
1096029 | MisoOne | Mizoprostolis | 400 µg | tabletės | N1 | Exelgyn,Prancūzija | 2024-01-19 | Ne |
1005567 | Lercanidipine Actavis | Lerkanidipino hidrochloridas | 20 mg | plėvele dengtos tabletės | N28 | Actavis Group PTC ehf,Islandija | 2024-04-05 | Taip |
1069121 | Lercanidipine Actavis | Lerkanidipino hidrochloridas | 20 mg | plėvele dengtos tabletės | N90 | Actavis Group PTC ehf,Islandija | 2024-04-05 | Taip |
Informuojame, kad nutraukiamas šio vaistinio preparatotiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1084112 | Ringafema | Etonogestrelis/Etinilestradiolis | 120 µg/15 µg/24 val. | vartojimo į makštį sistema | N1 | Viatris Limited,Airija | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisias tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Tiekimo sutrikimai ir leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.