Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1092979 | Abiraterone Sandoz [Abiraterone Ebewe] | Abiraterono acetatas | 1000 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Sandoz d.d.,Slovėnija | 2024-02-16 | Ne |
1052003 | Gemsol | Gemcitabinas | 40 mg/ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 5 ml N1 | Sandoz d.d.,Slovėnija | 2024-02-16 | Ne |
1004197 | Metoprolol HEXAL Z | Metoprololio sukcinatas | 23,75 mg | pailginto atpalaidavimo tabletės | N30 | Hexal AG,Vokietija | 2024-02-16 | Taip |
1032267 | Omep | Omeprazolas | 20 mg | skrandyje neirios kietosios kapsulės | N30 | Sandoz d.d.,Slovėnija | 2024-02-16 | Taip |
1005025 | Ospamox | Amoksicilinas | 1000 mg | disperguojamosios tabletės | N14 | Sandoz d.d.,Slovėnija | 2024-02-29 | Ne |
1005581 | Ospamox | Amoksicilinas | 500 mg | plėvele dengtos tabletės | N12 | Sandoz d.d.,Slovėnija | 2024-03-31 | Taip |
1002999 | Duracef | Cefadroksilis | 500 mg | kietosios kapsulės | N12 | Bausch Health Ireland Limited,Airija | 2024-04-07 | Taip |
Informuojame, kad nuo 2024-03-01 nutraukiamas šių vaistinių preparatųtiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1063654 | STELARA | Ustekinumabas | 45 mg | injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte | 0,5 ml N1 | Janssen-Cilag International N.V.,Belgija | Taip |
1063653 | STELARA | Ustekinumabas | 90 mg | injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte | 1 ml N1 | Janssen-Cilag International N.V.,Belgija | Ne |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisias tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Tiekimo sutrikimai ir leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.