Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1005663 | Paroxetine Orion | Paroksetinas | 20 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Orion Corporation,Suomija | 2024-04-30 | Taip |
1075434 | Trulicity | Dulagliutidas | 1,5 mg | injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje | N4 | Eli Lilly Nederland B.V.,Nyderlandai | 2024-02-06 | Ne |
1088796 | Olmesartan medoxomilo+Hidroclorotiazida Azevedos | Olmesartanas medoksomilis/Hidrochlorotiazidas | 40 mg/12,5 mg | plėvele dengtos tabletės | N56 | Nenurodyta,Nenurodyta | 2024-01-31 | Ne |
1097388 | IVAPRO | Metoprololio tartratas/Ivabradinas | 25 mg/7,5 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Nenurodyta, Nenurodyta | 2024-02-01 | Ne |
1097386 | IVAPRO | Metoprololio tartratas/Ivabradinas | 50 mg/7,5 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Nenurodyta, Nenurodyta | 2024-02-01 | Ne |
1064504 | Zolpidem Vitabalans | Zolpidemo tartratas | 10 mg | plėvele dengtos tabletės | N20 | Vitabalans Oy,Suomija | Nežinoma data | Ne |
1084006 | Signifor | Pazireotidas | 10 mg | milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai | milteliai, tirpiklio užpildytas švirkštas (2 ml), saugi adata, flakono adapteris N1 | Recordati Rare Diseases,Prancūzija | 2024-02-28 | Ne |
Informuojame, kad nutraukiamas šio vaistinio preparatotiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1076415 | Aripiprazole Teva | Aripiprazolas | 15 mg | tabletės | N28 | Teva B.V.,Nyderlandai | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisias tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Tiekimo sutrikimai ir leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.
