Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1027108 | CONCERTA | Metilfenidato hidrochloridas | 18 mg | pailginto atpalaidavimo tabletės | N30 | Johnson & Johnson, UAB,Lietuva | 2024-05-30 | Ne |
1027109 | CONCERTA | Metilfenidato hidrochloridas | 36 mg | pailginto atpalaidavimo tabletės | N30 | Johnson & Johnson, UAB,Lietuva | 2024-06-30 | Ne |
1091910 | Posaconazole STADA | Pozakonazolas | 100 mg | skrandyje neirios tabletės | N24 | STADA Arzneimittel AG,Vokietija | Nežinoma data | Ne |
1025729 | Alendronic acid Accord | Alendrono rūgštis | 70 mg | tabletės | N4 | Accord Healthcare B.V.,Nyderlandai | 2024-04-26 | Taip |
1052184 | Carboplatin Accord | Karboplatina | 10 mg/ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 45 ml N1 | Accord Healthcare B.V.,Nyderlandai | 2024-03-31 | Taip |
1056816 | Cisplatin Accord | Cisplatina | 1 mg/ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 50 ml N1 | Accord Healthcare B.V.,Nyderlandai | 2024-04-19 | Ne |
1060932 | Cisplatin Accord | Cisplatina | 1 mg/ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 100 ml N1 | Accord Healthcare B.V.,Nyderlandai | 2024-03-31 | Ne |
1076394 | Etoposide Accord | Etopozidas | 20 mg/ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 50 ml N1 | Accord Healthcare B.V.,Nyderlandai | 2024-04-30 | Ne |
1070957 | Fludarabine Accord | Fludarabinas | 25 mg/ml | koncentratas injekciniam ar infuziniam tirpalui | 2 ml N1 | Accord Healthcare B.V.,Nyderlandai | 2024-04-30 | Ne |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisias tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Tiekimo sutrikimai ir leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.
