Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1038799 | Anesia | Propofolis | 10 mg/ml | injekcinė ar infuzinė emulsija | 20 ml N5 | Baxter Holding B.V.,Nyderlandai | 2024-07-01 | Taip |
1080554 | Palonosetron Accord | Palonosetronas | 250 µg | injekcinis tirpalas | 5 ml N1 | Accord Healthcare S.L.U.,Ispanija | 2024-06-14 | Ne |
1094055 | Loratadine Accord | Loratadinas | 10 mg | tabletės | N30 | Accord Healthcare B.V.,Nyderlandai | 2024-06-14 | Taip |
1091512 | Pemetrexed Accord | Pemetreksedas | 25 mg/ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 40 ml N1 | Accord Healthcare S.L.U.,Ispanija | 2024-05-23 | Taip |
1003497 | Seretide Inhaler | Salmeterolis/Flutikazono propionatas | 25 µg/250 µg/dozėje | suslėgtoji įkvepiamoji suspensija | 120 dozių N1 | GlaxoSmithKline Trading Services Limited,Airija | 2024-06-19 | Ne |
1005175 | RISONATE | Natrio rizedronatas | 35 mg | plėvele dengtos tabletės | N4 | Teva Pharma B.V.,Nyderlandai | 2024-10-11 | Taip |
1035245 | RISONATE | Natrio rizedronatas | 35 mg | plėvele dengtos tabletės | N12 (3x4) | Teva Pharma B.V.,Nyderlandai | 2024-11-10 | Taip |
Informuojame, kad nutraukiamas šių vaistinių preparatųtiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1083224 | Esbriet | Pirfenidonas | 267 mg | plėvele dengtos tabletės | N252 (84x3) (daugiadozė) | Roche Registration GmbH,Vokietija | Taip |
1083235 | Esbriet | Pirfenidonas | 801 mg | plėvele dengtos tabletės | N84 | Roche Registration GmbH,Vokietija | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisias tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Tiekimo sutrikimai ir leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.