Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1085549 | Livial | Tibolonas | 2,5 mg | tabletė | N30 | Limedika, UAB,Lietuva | Nežinoma data | Ne |
1014625 | Ultravist | Jopromidas | 623 mg/ml | injekcinis ar infuzinis tirpalas | 50 ml N10 | Bayer AG,Vokietija | 2024-07-15 | Ne |
1095054 | TOBRABACT | Tobramicinas | 3 mg/ml | akių lašai (tirpalas) | 5 ml N1 | Lex ano, UAB,Lietuva | 2024-09-30 | Taip |
1088209 | Octreotide Teva | Oktreotidas | 20 mg | milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai | milteliai, tirpiklio užpildytas švirkštas (2 ml), flakono adapteris ir saugi injekcinė adata N1 | Teva B.V.,Nyderlandai | 2024-10-10 | Taip |
1012875 | DOXITIN | Doksiciklinas | 150 mg | tabletės | N10 | Vitabalans Oy,Suomija | 2024-07-31 | Ne |
1002578 | DOXITIN | Doksiciklinas | 100 mg | tabletės | N10 | Vitabalans Oy,Suomija | 2024-07-31 | Taip |
1061492 | Fluoxetine Vitabalans | Fluoksetinas | 20 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Vitabalans Oy,Suomija | 2024-06-30 | Taip |
1061494 | Fluoxetine Vitabalans | Fluoksetinas | 20 mg | plėvele dengtos tabletės | N100 | Vitabalans Oy,Suomija | 2024-06-30 | Taip |
1092568 | Loratadin BIJON | Loratadinas | 10 mg | tabletės | N30 | BIJON medica, UAB,Lietuva | 2024-12-31 | Taip |
1092566 | Loratadin BIJON | Loratadinas | 10 mg | tabletės | N10 | BIJON medica, UAB,Lietuva | 2024-12-31 | Taip |
1090723 | Terbinafin BIJON | Terbinafino hidrochloridas | 250 mg | tabletės | N28 | BIJON medica, UAB,Lietuva | 2024-12-31 | Taip |
1079932 | Wamlox | Amlodipinas/Valsartanas | 5 mg/160 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | KRKA, d.d., Novo mesto,Slovėnija | Nežinoma data | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisias tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Tiekimo sutrikimai ir leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.