Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1095334 | CEFUROXIM DR. EBERTH | Cefuroksimas | 1500 mg | milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui | N10 | Niromed, UAB,Lietuva | 2024-04-22 | Taip |
1053346 | Ultravist | Jopromidas | 769 mg/ml | injekcinis ar infuzinis tirpalas | 200 ml N10 | Bayer AG,Vokietija | 2024-07-03 | Ne |
1000782 | Flixotide | Flutikazonas | 250 µg/dozėje | suslėgtoji įkvepiamoji suspensija | 60 dozių | GlaxoSmithKline Trading Services Limited,Airija | 2024-05-29 | Taip |
1001947 | Ventolin | Salbutamolis | 100 µg/išpurškime | suslėgtoji įkvepiamoji suspensija | 200 išpurškimų, N1 | GlaxoSmithKline Trading Services Limited,Airija | 2024-06-05 | Taip |
1003053 | Imigran | Sumatriptanas | 100 mg | plėvele dengtos tabletės | N2 | GlaxoSmithKline Trading Services Limited,Airija | 2025-01-01 | Taip |
1003055 | Imigran | Sumatriptanas | 50 mg | plėvele dengtos tabletės | N2 | GlaxoSmithKline Trading Services Limited,Airija | 2025-01-01 | Taip |
1091420 | Brimonidine tartrate ELVIM | Brimonidino tartratas | 2 mg/ml | akių lašai (tirpalas) | 5 ml N1 | SIA ELVIM,Latvija | 2024-07-01 | Taip |
1094379 | Bimatoprost/Timolol ELVIM | Bimatoprostas/Timololis | 0,3 mg/5 mg/ml | akių lašai (tirpalas) | 3 ml su lašintuvu N1 | SIA ELVIM,Latvija | 2024-07-01 | Taip |
1085165 | Yaldigo | Mesalazinas | 1600 mg | modifikuoto atpalaidavimo tabletės | N30 | Tillotts Pharma AB,Švedija | 2024-07-22 | Ne |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisias tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Tiekimo sutrikimai ir leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.