Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1060932 | Cisplatin Accord | Cisplatina | 1 mg/ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 100 ml N1 | Accord Healthcare B.V.,Nyderlandai | 2024-06-20 | Ne |
1089455 | Azacitidine Accord | Azacitidinas | 25 mg/ml | milteliai injekcinei suspensijai | 100 mg N1 | Accord Healthcare S.L.U.,Ispanija | 2024-06-30 | Taip |
1075506 | Amoxicillin/Clavulanic acid Actavis | Amoksicilinas/Klavulano rūgštis | 500 mg/125 mg | plėvele dengtos tabletės | N14 | Teva B.V.,Nyderlandai | 2024-07-05 | Taip |
1075543 | Amoxicillin/Clavulanic acid Actavis | Amoksicilinas/Klavulano rūgštis | 875 mg/125 mg | plėvele dengtos tabletės | N14 | Teva B.V.,Nyderlandai | 2024-07-05 | Taip |
1004748 | Elontril | Bupropiono hidrochloridas | 300 mg | modifikuoto atpalaidavimo tabletės | N30 | GlaxoSmithKline Trading Services Limited,Airija | 2024-06-05 | Taip |
1088211 | Octreotide Teva | Oktreotidas | 10 mg | milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai | milteliai, tirpiklio užpildytas švirkštas (2 ml), flakono adapteris ir saugi injekcinė adata N1 | Teva B.V.,Nyderlandai | 2024-07-20 | Taip |
1094924 | Abiraterone Teva | Abiraterono acetatas | 500 mg | plėvele dengtos tabletės | N60 | Teva B.V.,Nyderlandai | Nežinoma data | Taip |
1085378 | Sunitinib Teva | Sunitinibas | 50 mg | kietosios kapsulės | N28 | Teva B.V.,Nyderlandai | 2024-06-30 | Taip |
1004161 | Venofer | Geležis | 20 mg/ml | injekcinis tirpalas | 5 ml N5 | Vifor France,Prancūzija | Nežinoma data | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisias tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Tiekimo sutrikimai ir leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.