Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1098035 | Amoxicilina Generis | Amoksicilinas | 500 mg | plėvele dengtos tabletės | N16 | Ideal Trade Links, UAB,Lietuva | 2024-06-30 | Taip |
1002221 | Trileptal | Okskarbazepinas | 300 mg | plėvele dengtos tabletės | N50 | SIA Novartis Baltics ,Latvija | 2024-06-11 | Ne |
1098799 | Atorvastatin-ratiopharm | Atorvastatinas | 60 mg | plėvele dengtos tabletės | N100 | Nenurodyta, Nenurodyta | 2024-07-01 | Taip |
1089039 | Vancomicina Hikma | Vankomicinas | 1000 mg | milteliai infuzinio tirpalo koncentratui | N10 | Lex ano, UAB,Lietuva | 2024-09-30 | Taip |
1034569 | MEROPENEM SUN | Meropenemas | 1 g | milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui | N1 | Sun Pharmaceutical Industries Europe B. V.,Nyderlandai | 2024-06-30 | Taip |
1099524 | Amoxicilina Ardine | Amoksicilinas | 125 mg/5 ml | milteliai geriamajai suspensijai | 120 ml N1 | Niromed, UAB,Lietuva | 2024-12-31 | Ne |
Informuojame, kad nutraukiamas šių vaistinių preparatųtiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1003680 | Presid | Felodipinas | 2,5 mg | pailginto atpalaidavimo tabletės | N30 | Teva B.V.,Nyderlandai | Ne |
1003681 | Presid | Felodipinas | 5 mg | pailginto atpalaidavimo tabletės | N30 | Teva B.V.,Nyderlandai | Taip |
1024647 | Moxonidin Actavis | Moksonidinas | 0,3 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Teva B.V.,Nyderlandai | Taip |
1004753 | Moxonidin Actavis | Moksonidinas | 0,4 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Teva B.V.,Nyderlandai | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisias tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.