Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1070359 | HyQvia | Žmogaus normalusis imunoglobulinas (poodinis) | 100 mg/ml | infuzinis tirpalas | N1 (100 ml) + N1 (5 ml) | Baxalta Innovations GmbH,Austrija | 2024-07-30 | Ne |
1070360 | HyQvia | Žmogaus normalusis imunoglobulinas (poodinis) | 100 mg/ml | infuzinis tirpalas | N1 (200 ml) + N1 (10 ml) | Baxalta Innovations GmbH,Austrija | 2024-07-30 | Ne |
1005328 | Topiramat Orion | Topiramatas | 100 mg | plėvele dengtos tabletės | N60 | Orion Corporation,Suomija | Nežinoma data | Taip |
1006591 | LORINDEN C | Flumetazono pivalatas/Kliokvinolis | 0,2 mg/30 mg/g | tepalas | 15 g N1 | PharmaSwiss Česká republika s.r.o.,Čekija | 2025-06-30 | Ne |
1071160 | Imnovid | Pomalidomidas | 4 mg | kietosios kapsulės | N21 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG,Airija | 2024-06-30 | Ne |
1098890 | CORTINEFF | Fludrokortizono acetatas | 100 µg | tabletės | N20 | Niromed, UAB,Lietuva | 2024-12-31 | Taip |
1061472 | Brufen | Ibuprofenas | 800 mg | pailginto atpalaidavimo tabletės | N30 | Viatris Healthcare Limited,Airija | 2024-08-01 | Ne |
1079735 | Sodium chloride IBE | Natrio chloridas | 9 mg/ml | infuzinis tirpalas | 250 ml N1 | IBE Pharma, UAB,Lietuva | 2024-06-24 | Taip |
1013316 | ARTELAC | Hipromeliozė | 3,2 mg/ml | akių lašai (tirpalas) | 10 ml N1 | Dr. Gerhard Mann, Chem.-pharm. Fabrik GmbH,Vokietija | 2025-01-31 | Ne |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisias tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.