Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1071160 | Imnovid | Pomalidomidas | 4 mg | kietosios kapsulės | N21 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG,Airija | 2024-12-31 | Ne |
1079735 | Sodium chloride IBE | Natrio chloridas | 9 mg/ml | infuzinis tirpalas | 250 ml N1 | IBE Pharma, UAB,Lietuva | 2024-07-05 | Taip |
1061650 | YERVOY | Ipilimumabas | 5 mg/ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 10 ml N1 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG,Airija | 2024-12-31 | Ne |
1077355 | OPDIVO | Nivolumabas | 10 mg/ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 4 ml N1 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG,Airija | 2024-12-31 | Ne |
1077356 | OPDIVO | Nivolumabas | 10 mg/ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 10 ml N1 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG,Airija | 2024-12-31 | Ne |
1089864 | Cinacalcet Accordpharma | Cinakalcetas | 30 mg | plėvele dengtos tabletės | N28 | Accord Healthcare S.L.U.,Ispanija | 2024-09-20 | Ne |
1089872 | Cinacalcet Accordpharma | Cinakalcetas | 90 mg | plėvele dengtos tabletės | N28 | Accord Healthcare S.L.U.,Ispanija | 2024-09-20 | Ne |
1060932 | Cisplatin Accord | Cisplatina | 1 mg/ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 100 ml N1 | Accord Healthcare B.V.,Nyderlandai | 2024-07-22 | Ne |
1056816 | Cisplatin Accord | Cisplatina | 1 mg/ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 50 ml N1 | Accord Healthcare B.V.,Nyderlandai | 2024-07-05 | Ne |
1026556 | Epirubicin Accord | Epirubicino hidrochloridas | 2 mg/ml | injekcinis ar infuzinis tirpalas | 25 ml N1 | Accord Healthcare B.V.,Nyderlandai | 2024-09-20 | Ne |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisias tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.