2024-07-12

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

 

NPAKID7

Vaistinio preparato pavadinimas

Veiklioji medžiaga

Stiprumas

Farmacinė forma

Kiekis pakuotėje

Registruotojas, valstybė

Planuojama tiekimo atnaujinimo data

Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną*

1092288

Ketorolac Trometamol Rompharm

Ketorolako trometamolis

30 mg/ml

injekcinis tirpalas

1 ml, N10

UAB Eletis Medica,Lietuva

Nežinoma data

Taip

1065399

Xaluprine

Merkaptopurinas

20 mg/ml

geriamoji suspensija

100 ml, buteliuko adapteris ir 2 dozavimo švirkštai N1

Nova Laboratories Ireland Limited,Airija

2024-12-31

Ne

1096353

Cefakind

Cefuroksimas

250 mg/5 ml

milteliai sirupui

30 ml N1

Nenurodyta,Nenurodyta

2024-12-31

Ne

1098380

Abiraterone Olainfarm

Abiraterono acetatas

500 mg

plėvele dengtos tabletės

N60

AS Olainfarm,Latvija

2024-10-01

Taip

1093889

seroflo inhaler 50

Salmeterolis/Flutikazono propionatas

25 µg/50 µg/dozėje

suslėgtoji įkvepiamoji suspensija

120 dozių N1

Nenurodyta,Nenurodyta

2024-08-14

Ne

1005465

Carboplatin Accord

Karboplatina

10 mg/ml

koncentratas infuziniam tirpalui

15 ml N1

Accord Healthcare B.V.,Nyderlandai

2024-08-30

Taip

 

Informuojame, kad nutraukiamas šio vaistinio preparatotiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.

 

NPAKID7

Vaistinio preparato pavadinimas

Veiklioji medžiaga

Stiprumas

Farmacinė forma

Kiekis pakuotėje

Registruotojas, valstybė

Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną*

1019718

MIRTASTAD

Mirtazapinas

15 mg

plėvele dengtos tabletės

N30

STADA Arzneimittel AG,Vokietija

 Taip

 

Pakeičiamumas* - nurodoma, ar  informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisias tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.

 

Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.