Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1003200 | UNASYN | Sultamicilinas | 375 mg | plėvele dengtos tabletės | N12 | Pfizer Italia S.r.l.,Italija | 2024-09-01 | Taip |
1060295 | UNASYN | Sultamicilinas | 750 mg | plėvele dengtos tabletės | N16 | Pfizer Italia S.r.l.,Italija | 2024-09-01 | Ne |
1080839 | Temozolomide Accord | Temozolomidas | 20 mg | kietosios kapsulės | N5 | Accord Healthcare S.L.U.,Ispanija | 2024-08-30 | Taip |
1099090 | QUAMATEL | Famotidinas | 20 mg | milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui | milteliai ir tirpiklio ampulė (5 ml) N5 | Niromed, UAB,Lietuva | 2024-09-22 | Ne |
1033293 | Relistor | Metilnaltreksono bromidas | 12 mg/0,6 ml | injekcinis tirpalas | N7 (7 sterilios adatos + 14 alkoholiu suvilgytų tamponėlių) | Bausch Health Ireland Limited,Airija | 2025-05-31 | Ne |
Informuojame, kad nutraukiamas šio vaistinio preparatotiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1071198 | Inflectra | Infliksimabas | 100 mg | milteliai infuzinio tirpalo koncentratui | N1 | Pfizer Europe MA EEIG,Belgija | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisias tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.