Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1099834 | Fluoxetina Aurovitas | Fluoksetinas | 20 mg | kietosios kapsulės | N60 | Niromed, UAB,Lietuva | 2024-11-30 | Taip |
1097858 | Unilux | Jodas | 370 mg/ml | injekcinis tirpalas | 500 ml N5 | PharmaDIA, UAB,Lietuva | 2024-12-12 | Ne |
1081719 | Vinorelbine Accord | Vinorelbinas | 10 mg/ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 5 ml N1 | Accord Healthcare B.V.,Nyderlandai | 2024-12-31 | Taip |
1066525 | Docetaxel Accord | Docetakselis | 20 mg/ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 1 ml N1 | Accord Healthcare S.L.U.,Ispanija | 2024-12-31 | Taip |
1079187 | Cinacalcet Accord | Cinakalcetas | 60 mg | plėvele dengtos tabletės | N28 | Accord Healthcare B.V.,Nyderlandai | 2024-12-31 | Ne |
1089868 | Cinacalcet Accordpharma | Cinakalcetas | 60 mg | plėvele dengtos tabletės | N28 | Accord Healthcare S.L.U.,Ispanija | 2024-12-31 | Ne |
Informuojame, kad nutraukiamas šių vaistinių preparatųtiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1081146 | Olmesartan medoxomil Actavis | Olmesartanas medoksomilis | 40 mg | plėvele dengtos tabletės | N28 | Teva B.V.,Nyderlandai | Taip |
1004675 | Paclitaxel-Teva | Paklitakselis | 6 mg/ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 50 ml N1 | Teva B.V.,Nyderlandai | Taip |
1053002 | Temozolomide Teva | Temozolomidas | 20 mg | kietosios kapsulės | N5 | Teva B.V.,Nyderlandai | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisias tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.