Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuo-tėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1096018 | VANCOMYCIN DR. EBERTH | Vankomicinas | 1000 mg | milteliai infuziniam tirpalui | N10 | Niromed, UAB, Lietuva | 2025-01-20 | Taip |
1000781 | Flixotide | Flutikazonas | 125 µg/dozėje | suslėgtoji įkvepiamoji suspensija | 60 dozių | GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Airija | 2024-11-29 | Ne |
1000782 | Flixotide | Flutikazonas | 250 µg/dozėje | suslėgtoji įkvepiamoji suspensija | 60 dozių | GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Airija | 2024-11-29 | Taip |
1071726 | Mometasone Teva | Mometazono furoatas | 50 µg/dozėje | nosies purškalas (suspensija) | 140 dozių N1 | Teva Pharma B.V., Nyderlandai | 2025-03-20 | Taip |
Informuojame, kad nutraukiamas šių vaistinių preparatųtiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1035290 | Maalox | Aliuminio hidroksidas/ Magnio hidroksidas | 460 mg/ 400 mg/4,3 ml | geriamoji suspensija | 4,3 ml N20 | Opella Healthcare France SAS, Prancūzija | Ne |
1093818 | Abiraterone Viasana | Abiraterono acetatas | 500 mg | plėvele dengtos tabletės | N60 | Viasana, UAB, Lietuva | Taip |
1094156 | Sunitinib Viasana | Sunitinibas | 50 mg | kietosios kapsulės | N30 (PVC-PVAC (PVC/PCTFE)/ aliuminio) | Viasana, UAB, Lietuva | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.