Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1008117 | Thiogamma Turbo-Set | Tiokto rūgštis | 12 mg/ml | infuzinis tirpalas | 50 ml N1 | Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Vokietija | 2025-02-14 | Ne |
1008118 | Thiogamma Turbo-Set | Tiokto rūgštis | 12 mg/ml | infuzinis tirpalas | 50 ml N10 | Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Vokietija | 2025-02-14 | Ne |
1095117 | Ganirelix Gedeon Richter | Ganireliksas | 0,25 mg/0,5 ml | injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte | 0,5 ml N1 | Gedeon Richter Plc, Vengrija | 2025-03-20 | Ne |
1006714 | QUAMATEL | Famotidinas | 20 mg | milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui | milteliai ir tirpiklio ampulė (5 ml) N5 | Gedeon Richter Plc, Vengrija | 2025-03-20 | Taip |
1099109 | Amoxicilina Aurobindo | Amoksicilinas | 1000 mg | disperguojamosios tabletės | N16 | Niromed, UAB, Lietuva | 2025-04-15 | Taip |
1057013 | Ibandronic Acid Teva | Ibandrono rūgštis | 150 mg | plėvele dengtos tabletės | N1 | Teva B.V., Nyderlandai | 2025-09-30 | Taip |
1057014 | Ibandronic Acid Teva | Ibandrono rūgštis | 150 mg | plėvele dengtos tabletės | N3 | Teva B.V., Nyderlandai | 2025-09-30 | Taip |
Informuojame, kad nutraukiamas šių vaistinių preparatųtiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1068706 | Ondansetron Accord | Ondansetronas | 2 mg/ml | injekcinis ar infuzinis tirpalas | 2 ml N5 | Accord Healthcare B.V., Nyderlandai | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.