Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1057524 | Britaject | Apomorfino hidrochloridas | 10 mg/ml | injekcinis tirpalas | 3 ml N5 | STADA Arzneimittel AG, Vokietija | 2025-12-31 | Ne |
1086405 | Slenyto | Melatoninas | 5 mg | pailginto atpalaidavimo tabletės | N30 | RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL,Prancūzija | 2025-06-30 | Ne |
1086403 | Slenyto | Melatoninas | 1 mg | pailginto atpalaidavimo tabletės | N60 | RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL,Prancūzija | 2025-06-30 | Ne |
1099965 | Artane | Triheksifenidilio hidrochloridas | 2 mg | tabletės | N50 | Niromed, UAB,Lietuva | 2025-06-30 | Taip |
1099104 | Topotecan Accord | Topotekanas | 1 mg/ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 4 ml N1 | Niromed, UAB,Lietuva | 2025-06-30 | Taip |
1095627 | VORICONAZOL EBERTH | Vorikonazolas | 200 mg | milteliai infuziniam tirpalui | N1 | Niromed, UAB,Lietuva | 2025-06-30 | Taip |
1099316 | Sirdalud | Tizanidinas | 2 mg | tabletės | N30 | Niromed, UAB,Lietuva | 2025-06-30 | Taip |
1000781 | Flixotide | Flutikazonas | 125 µg/dozėje | suslėgtoji įkvepiamoji suspensija | 60 dozių | GlaxoSmithKline Trading Services Limited,Airija | 2025-01-17 | Taip |
Informuojame, kad nutraukiamas šių vaistinių preparatųtiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1080209 | Oroperidys | Domperidonas | 10 mg | burnoje disperguojamos tabletės | N21 | Pierre Fabre Medicament, Prancūzija | Ne |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.