Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1096598 | Adixemin [Lisdexamfetamine dimesylate STADA] | Lisdeksamfetamino dimezilatas | 20 mg | kietosios kapsulės | N30 | STADA Arzneimittel AG, Vokietija | 2025-12-31 | Ne |
1096600 | Adixemin [Lisdexamfetamine dimesylate STADA] | Lisdeksamfetamino dimezilatas | 30 mg | kietosios kapsulės | N30 | STADA Arzneimittel AG, Vokietija | 2025-12-31 | Ne |
1096604 | Adixemin [Lisdexamfetamine dimesylate STADA] | Lisdeksamfetamino dimezilatas | 50 mg | kietosios kapsulės | N30 | STADA Arzneimittel AG, Vokietija | 2025-12-31 | Ne |
1096606 | Adixemin [Lisdexamfetamine dimesylate STADA] | Lisdeksamfetamino dimezilatas | 60 mg | kietosios kapsulės | N30 | STADA Arzneimittel AG, Vokietija | 2025-12-31 | Ne |
1100844 | Nilotinib Accord | Nilotinibas | 200 mg | kietosios kapsulės | N112 (4×(N28×1)) | Accord Healthcare S.L.U., Ispanija | 2025-01-20 | Taip |
1077972 | Gabapentin Accord | Gabapentinas | 100 mg | kietosios kapsulės | N20 | Accord Healthcare B.V., Nyderlandai | 2025-06-23 | Taip |
1026556 | Epirubicin Accord | Epirubicino hidrochloridas | 2 mg/ml | injekcinis ar infuzinis tirpalas | 25 ml N1 | Accord Healthcare B.V., Nyderlandai | 2025-06-23 | Taip |
1084157 | Entecavir Accord | Entekaviras | 0,5 mg | plėvele dengtos tabletės | N30x1 | Accord Healthcare S.L.U., Ispanija | 2025-01-20 | Taip |
1084160 | Entecavir Accord | Entekaviras | 1 mg | plėvele dengtos tabletės | N30x1 | Accord Healthcare S.L.U., Ispanija | 2025-01-20 | Taip |
1089868 | Cinacalcet Accordpharma | Cinakalcetas | 60 mg | plėvele dengtos tabletės | N28 | Accord Healthcare S.L.U., Ispanija | 2025-03-14 | Ne |
1094055 | Loratadine Accord | Loratadinas | 10 mg | tabletės | N30 | Accord Healthcare B.V., Nyderlandai | 2025-01-20 | Taip |
1005129 | Anastrozole Accord | Anastrozolas | 1 mg | plėvele dengtos tabletės | N28 | Accord Healthcare B.V., Nyderlandai | 2025-03-14 | Taip |
1067740 | Atorvastatin SUN | Atorvastatinas | 40 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Sun Pharmaceutical Industries Europe B. V., Nyderlandai | 2025-01-31 | Taip |
1067720 | Atorvastatin SUN | Atorvastatinas | 10 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Sun Pharmaceutical Industries Europe B. V., Nyderlandai | 2025-01-31 | Taip |
1067730 | Atorvastatin SUN | Atorvastatinas | 20 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Sun Pharmaceutical Industries Europe B. V., Nyderlandai | 2025-01-31 | Taip |
1086088 | Trazimera | Trastuzumabas | 150 mg | milteliai infuzinio tirpalo koncentratui | N1 | Pfizer Europe MA EEIG, Belgija | 2025-06-30 | Taip |
Informuojame, kad nutraukiamas šių vaistinių preparatųtiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1004436 | Melobax | Meloksikamas | 15 mg | tabletės | N20 | Sun Pharmaceutical Industries Europe B. V., Nyderlandai | Taip |
1056792 | Tevagrastim | Filgrastimas | 48 MTV/0,8 ml | injekcinis ar infuzinis tirpalas | N1 (su adatos apsauga) | Teva GmbH, Vokietija | Ne |
1090723 | Terbinafin BIJON | Terbinafino hidrochloridas | 250 mg | tabletės | N28 | BIJON medica, UAB, Lietuva | Ne |
1090713 | Candesartan HCT BIJON | Kandesartano cileksetilas/Hidrochlorotiazidas | 16 mg/12,5 mg | tabletės | N30 | BIJON medica, UAB, Lietuva | Taip |
1090714 | Candesartan HCT BIJON | Kandesartano cileksetilas/Hidrochlorotiazidas | 32 mg/12,5 mg | tabletės | N28 | BIJON medica, UAB, Lietuva | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.