Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1088759 | Dailiport | Takrolimuzas | 3 mg | pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės | N50x1 | Sandoz d.d., Slovėnija | 2025-03-31 | Taip |
1088735 | Dailiport | Takrolimuzas | 0,5 mg | pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės | N50x1 | Sandoz d.d., Slovėnija | 2025-03-31 | Taip |
1002886 | EnaHEXAL | Enalaprilio maleatas | 20 mg | tabletės | N30 | Hexal AG, Vokietija | 2025-03-20 | Taip |
1074384 | Moxifloxacin Sandoz | Moksifloksacinas | 400 mg | plėvele dengtos tabletės | N5 | Sandoz d.d., Slovėnija | 2025-04-30 | Taip |
1002205 | Sirdalud | Tizanidinas | 4 mg | tabletės | N30 | Sandoz d.d., Slovėnija | 2025-03-31 | Taip |
1081719 | Vinorelbine Accord | Vinorelbinas | 10 mg/ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 5 ml N1 | Accord Healthcare B.V., Nyderlandai | 2025-04-30 | Taip |
1002234 | Leukeran | Chlorambucilis | 2 mg | plėvele dengtos tabletės | N25 | Aspen Pharma Trading Limited,Airija | 2025-04-21 | Ne |
1006177 | Cetrotide | Cetroreliksas | 0,25 mg | milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui | N1 (+užpildytas tirpiklio švirkštas (1 ml), 2 injekcinės adatos) | Merck Europe B.V., Nyderlandai | 2025-03-31 | Ne |
Informuojame, kad nutraukiamas šių vaistinių preparatųtiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1089810 | Azacitidine Mylan | Azacitidinas | 25 ml/ml | milteliai injekcinei suspensijai | N1 | Mylan Ireland Limited, Airija | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.