Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1005658 | Zypadhera | Olanzapinas | 210 mg | milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai | milteliai, tirpiklio flakonas (3 ml) N1 (+hipoderminis švirkštas ir saugi adata N1, N3) | Cheplapharm Registration GmbH, Vokietija | 2026-01-31 | Ne |
1072022 | Lenzetto | Estradiolis | 1,53 mg/ išpurškime | transderminis purškalas (tirpalas) | 56 išpurškimai N1 | Gedeon Richter Plc, Vengrija | 2025-12-15 | Ne |
1099700 | Kelzy | Dienogestas/ Etinilestradiolis | 2 mg/ 0,02 mg | pailginto atpalaidavimo tabletės | N1×28 (24 baltos+4 žalios) | Exeltis Baltics, UAB, Lietuva | 2026-01-05 | Ne |
Informuojame, kad nutraukiamas šio vaistinio preparatotiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1084661 | Sorbisterit | Kalcio polistirensulfonatas | 759-949 mg | milteliai geriamajai ar tiesiosios žarnos suspensijai | 500 g ir matavimo šaukštas N1 | Limedika, UAB, Lietuva | Ne |
1003786 | Berodual N | Ipratropio bromidas/ Fenoterolis | 20 µg/ 50 µg/dozėje | suslėgtasis įkvepiamasis tirpalas | 200 dozių N1 | Boehringer Ingelheim International GmbH, Vokietija | Taip |
1094756 | Telmisartan/ Amlodipine Teva | Telmisartanas/ Amlodipinas | 80 mg/ 10 mg | tabletės | N28 | Teva B.V., Nyderlandai | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.