Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1003271 | Xefo | Lornoksikamas | 4 mg | plėvele dengtos tabletės | N20 | Takeda Austria GmbH, Austrija | 2026-03-31 | Ne |
1078929 | Imatinib Sandoz | Imatinibas | 400 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Sandoz d.d., Slovėnija | Nežinoma data | Taip |
1005518 | Docetaxel Ebewe | Docetakselis | 10 mg/ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 2 ml N1 | Sandoz d.d., Slovėnija | 2026-01-30 | Taip |
1002559 | Diclac | Diklofenako natrio druska | 75 mg/3 ml | injekcinis ar infuzinis tirpalas | 3 ml N5 | Sandoz d.d., Slovėnija | 2026-02-17 | Taip |
1086284 | Caspofungin Sandoz | Kaspofunginas | 50 mg | milteliai infuzinio tirpalo koncentratui | N1 | Sandoz d.d., Slovėnija | 2026-01-15 | Ne |
1003760 | Lekoklar | Klaritromicinas | 500 mg | plėvele dengtos tabletės | N14 | Sandoz d.d., Slovėnija | 2025-12-31 | Taip |
1005025 | Ospamox | Amoksicilinas | 1000 mg | disperguojamosios tabletės | N14 | Sandoz d.d., Slovėnija | 2026-01-15 | Taip |
1004190 | Torasemide HEXAL | Torazemidas | 100 mg | tabletės | N30 | Hexal AG, Vokietija | 2025-12-31 | Taip |
1016826 | Torasemide HEXAL | Torazemidas | 50 mg | tabletės | N100 | Hexal AG, Vokietija | 2025-12-31 | Taip |
1000098 | Amitriptylinum Viatris [Amitriptylinum MEDA] | Amitriptilinas | 25 mg | dengtos tabletės | N60 | Viatris Healthcare Limited, Airija | 2026-02-15 | Taip |
1092353 | Tamoxifen Mylan | Tamoksifenas | 20 mg | tabletės | N30 | Lex ano, UAB, Lietuva | 2025-12-31 | Ne |
1091673 | Fingolimod Zentiva | Fingolimodas | 0,5 mg | kietosios kapsulės | N28 | Zentiva k.s., Čekija | 2026-02-15 | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.