Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1086935 | Vurdon | Diklofenako natrio druska | 75 mg/3 ml | injekcinis ar infuzinis tirpalas | 3 ml N5 | Corpus Medica, UAB, Lietuva | 2026-01-16 | Taip |
1067907 | NAVELBINE | Vinorelbinas | 20 mg | minkštosios kapsulės | N1 | Pierre Fabre Medicament, Prancūzija | 2026-06-30 | Ne |
1067908 | NAVELBINE | Vinorelbinas | 30 mg | minkštosios kapsulės | N1 | Pierre Fabre Medicament,Prancūzija | 2026-06-30 | Ne |
1101892 | Bedufora | Beklometazono dipropionatas/ Formoterolio fumaratas dihidratas | 100 µg/ 6 µg/ spūsnyje | suslėgtasis įkvepiamasis tirpalas | 180 spūsnių su dozių skaitikliu N1 | STADA Arzneimittel AG, Vokietija | 2026-06-30 | Ne |
1101897 | Bedufora | Beklometazono dipropionatas/ Formoterolio fumaratas dihidratas | 200 µg/ 6 µg/ spūsnyje | suslėgtasis įkvepiamasis tirpalas | 180 spūsnių su dozių skaitikliu N1 | STADA Arzneimittel AG, Vokietija | 2026-06-30 | Ne |
Informuojame, kad nutraukiamas šių vaistinių preparatųtiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1005140 | DuoTrav | Travoprostas/ Timololis | 40 µg/ 5 mg/ml | akių lašai (tirpalas) | 2,5 ml N1 (polipropileno) | Novartis Europharm Ltd., Airija | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.