2026-01-08

Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo

Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.

NPAKID7

Vaistinio preparato pavadinimas

Veiklioji medžiaga

Stiprumas

Farmacinė forma

Kiekis pakuotėje

Registruotojas, valstybė

Planuojama tiekimo atnaujinimo data

Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną*

1003317

OFLOXIN

Ofloksacinas

200 mg

plėvele dengtos tabletės

N10

Zentiva k.s., Čekija

2026-03-31

Ne

1004919

Uroflow

Tolterodino tartratas

2 mg

plėvele dengtos tabletės

N28

Zentiva k.s., Čekija

2026-02-28

Taip

1097216

Omvoh

Mirikizumabas

100 mg

injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje

N2

Eli Lilly Nederland B.V., Nyderlandai

2026-01-31

Ne

1004920

Uroflow

Tolterodino tartratas

2 mg

plėvele dengtos tabletės

N56

Zentiva k.s., Čekija

2026-02-28

Taip

1006591

LORINDEN C

Flumetazono pivalatas/ Kliokvinolis

0,2 mg/ 30 mg/g

tepalas

15 g N1

PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Čekija

Nežinoma data

Ne

1103104

Alotendin

Bizoprololis/ Amlodipinas

10 mg/ 5 mg

tabletės

N30

UAB Lex ano, Lietuva

2026-07-01

Taip

1103106

Alotendin

Bizoprololis/ Amlodipinas

5 mg/ 10 mg

tabletės

N30

UAB Lex ano, Lietuva

2026-07-01

Taip

1088639

Ventilan

Salbutamolis

500 µg/ml

injekcinis tirpalas

1 ml N5

Lex ano, UAB, Lietuva

2026-07-01

Ne

1081457

Teotard

Teofilinas

200 mg

pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės

N40

Lex ano, UAB, Lietuva

2026-07-01

Taip

1093334

Teotard

Teofilinas

350 mg

pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės

N40

Lex ano, UAB, Lietuva

2026-07-01

Taip

1099088

Detrusitol

Tolterodino tartratas

1 mg

plėvele dengtos tabletės

N28

Lex ano, UAB ,Lietuva

2026-07-01

Taip

1091533

Ropinirol Retard Mylan

Ropinirolis

4 mg

pailginto atpalaidavimo tabletės

N28

Lex ano, UAB, Lietuva

2026-07-01

Taip

1091534

Ropinirol Retard Mylan

Ropinirolis

8 mg

pailginto atpalaidavimo tabletės

N28

Lex ano, UAB, Lietuva

2026-07-01

Taip

                                                                                                                                                                                             

Pakeičiamumas* - nurodoma, ar  informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.

Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.