Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1003635 | Indatens | Indapamidas | 2,5 mg | kietosios kapsulės | N30 | TEVA Pharma B.V., Nyderlandai | 2026-02-17 | Taip |
1091576 | DOBUTAMINA PANPHARMA | Dobutaminas | 12,5 mg/ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 20 ml N10 | Adeofarma, UAB, Lietuva | 2026-02-23 | Ne |
1085832 | Brometo de Rocuronio Hikma | Rokuronio bromidas | 10 mg/ml | injekcinis ar infuzinis tirpalas | N10 | Lex ano, UAB, Lietuva | 2026-08-04 | Taip |
1005567 | Lercanidipine Actavis | Lerkanidipino hidrochloridas | 20 mg | plėvele dengtos tabletės | N28 | Teva B.V., Nyderlandai | 2026-02-13 | Taip |
1069121 | Lercanidipine Actavis | Lerkanidipino hidrochloridas | 20 mg | plėvele dengtos tabletės | N90 | Teva B.V., Nyderlandai | 2026-02-13 | Taip |
1095099 | Kinpeygo | Budezonidas | 4 mg | modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės | N120 | STADA Arzneimittel AG, Vokietija | 2026-06-30 | Ne |
Informuojame, kad nutraukiamas šio vaistinio preparatotiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1004804 | Bicalutamide-Teva | Bikalutamidas | 50 mg | plėvele dengtos tabletės | N28 | Teva Pharma B.V., Nyderlandai | Taip |
1084452 | Ritonavir Viatris [Ritonavir Mylan] | Ritonaviras | 100 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Viatris Limited, Airija | Ne |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.