Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1084899 | Olmesartan medoxomil/ Amlodipine Accord | Olmesartanas medoksomilis/ Amlodipinas | 20 mg/5 mg | plėvele dengtos tabletės | N28 | Accord Healthcare B.V., Nyderlandai | 2026-03-20 | Taip |
1066526 | Docetaxel Accord | Docetakselis | 80 mg/4 ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 4 ml N1 | Accord Healthcare S.L.U., Ispanija | 2026-03-10 | Ne |
1004992 | Myfenax | Mikofenolato mofetilis | 500 mg | plėvele dengtos tabletės | N50 | Teva B.V., Nyderlandai | 2026-04-15 | Taip |
Informuojame, kad nutraukiamas šio vaistinio preparatotiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1001047 | isoket | Izosorbido dinitratas | 1,25 mg/dozėje | burnos gleivinės purškalas (tirpalas) | 15 ml (su dozavimo pompa), 300 dozių N1 | Merus Labs Luxco II S.à.r.l., Liuksemburgas | Ne |
1004463 | Lozap | Losartano kalio druska | 50 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Zentiva k.s., Čekija | Taip |
1004462 | Lozap | Losartano kalio druska | 100 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Zentiva k.s., Čekija | Taip |
1005449 | Lozap | Losartano kalio druska | 100 mg | plėvele dengtos tabletės | N90 | Zentiva k.s., Čekija | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.