Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data |
Sutrikimo priežastis | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1086935 | Vurdon | Diklofenako natrio druska | 75 mg/ 3 ml | injekcinis ar infuzinis tirpalas | 3 ml N5 | UAB Eletis Medica, Lietuva | 2026-09-17 | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Taip |
1090178 | Isotretinoin Sandoz | Izotretinoinas | 10 mg | minkštosios kapsulės | N30 | Sandoz d.d., Slovėnija | 2026-07-15 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Taip |
1101925 | Esmapren | Naproksenas/ Ezomeprazolas | 500 mg/ 20 mg | modifikuoto atpalaidavimo tabletės | N30 | Sandoz d.d. ,Slovėnija | 2026-07-15 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Taip |
1006934 | Dicynone | Etamsilatas | 250 mg/ 2 ml | injekcinis tirpalas | 2 ml N50 | Sandoz d.d., Slovėnija | 2026-08-31 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Ne |
1034565 | Piperacillin/ Tazobactam Sandoz | Piperacilinas/ Tazobaktamas | 4000 mg/ 500 mg | milteliai infuziniam tirpalui | 100 ml N10 | Sandoz d.d., Slovėnija | 2026-08-31 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Taip |
1054765 | Etoposid EBEWE | Etopozidas | 20 mg/ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 5 ml N1 | Sandoz d.d., Slovėnija | 2026-10-15 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Taip |
1087591 | Sunitinib Sandoz | Sunitinibas | 12,5 mg | kietosios kapsulės | N28 | Sandoz d.d., Slovėnija | 2026-07-31 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Taip |
1002039 | Zinnat | Cefuroksimas | 125 mg/5 ml | granulės geriamajai suspensijai | 100 ml, N1 | Sandoz d.d., Slovėnija | 2026-07-31 | Reguliacinės priežastys / Regulatory-related issues | Ne |
1079971 | Zonisamide Sandoz | Zonizamidas | 50 mg | kietosios kapsulės | N28 | Sandoz d.d., Slovėnija | 2026-07-31 | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Ne |
1020019 | LAMISIL | Terbinafino hidrochloridas | 10 mg/g | kremas | 15 g N1 | Karo Healthcare AB, Švedija | 2026-08-25 | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Taip |
1077355 | OPDIVO | Nivolumabas | 10 mg/ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 4 ml N1 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Airija | 2026-11-30 | Komercinės priežastys / Commercial reasons | Ne |
1068453 | Capecitabine medac | Kapecitabinas | 150 mg | plėvele dengtos tabletės | N60 (alu/alu) | medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH, Vokietija | 2026-12-31 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Taip |
1068484 | Capecitabine medac | Kapecitabinas | 500 mg | plėvele dengtos tabletės | N120 (alu/alu) | medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH, Vokietija | 2026-12-31 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Taip |
Informuojame, kad nutraukiamas šių vaistinių preparatųtiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė |
Sutrikimo priežastis | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1077356 | OPDIVO | Nivolumabas | 10 mg/ml | koncentratas infuziniam tirpalui | 10 ml N1 | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Airija | Komercinės priežastys / Commercial reasons | Ne |
1065693 | Dexilant | Dekslansoprazolas | 60 mg | modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės | N14 | Takeda Pharma A/S, Danija | Komercinės priežastys / Commercial reasons | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.