Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data |
Sutrikimo priežastis | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1071940 | Nalgesin forte | Naprokseno natrio druska | 550 mg | plėvele dengtos tabletės | N20 | KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija | 2026-12-31 | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Taip |
1001799 | Sulfasalazine Krka | Sulfasalazinas | 500 mg | plėvele dengtos tabletės | N50 | KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija | 2026-12-31 | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Ne |
1001886 | Tramadol Krka | Tramadolio hidrochloridas | 50 mg | kietosios kapsulės | N20 | KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija | 2026-08-30 | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Taip |
1081891 | Dortilla | Dutasteridas | 0,5 mg | minkštosios kapsulės | N30 | KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija | 2026-08-30 | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Taip |
1019009 | SYMPATHYL | Ešolcijų (Eschscholzia californica) žolės sausasis ekstraktas (2,5:1)/ Gudobelių (Crataegus monogyna/ laevigata/ oxyacantha) lapų ir žiedų sausasis ekstraktas (2,8-3,8:1)/Magnis | 20 mg/ 75 mg/75 mg | plėvele dengtos tabletės | N60 | Laboratoire Innotech International S.A.S., Prancūzija | 2028-03-31 | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Ne |
1004362 | Rawel SR | Indapamidas | 1,5 mg | pailginto atpalaidavimo tabletės | N30 | KRKA, d.d., Novo mesto, Slovėnija | 2026-08-30 | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Taip |
1091920 | Meriofert Set | Menotropinas | 75 TV | milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui | milteliai, tirpiklio užpildytas švirkštas (1 ml), 1 adata paruošimui ir injekcijai į raumenis ir 1 adata injekcijai po oda N1 | IBSA Farmaceutici Italia Srl, Italija | 2026-12-31 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Taip |
1096602 | Adixemin [Lisdexamfetamine dimesylate STADA] | Lisdeksamfetamino dimezilatas | 40 mg | kietosios kapsulės | N30 | STADA Arzneimittel AG, Vokietija | 2026-08-31 | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Ne |
1099665 | Apremilast Accord | Apremilastas+ Apremilastas+ Apremilastas | 10 mg + 20 mg + 30 mg | plėvele dengtos tabletės | N27 (4×10 mg+ 4× 20 mg+19× 30 mg) | Accord Healthcare S.L.U., Ispanija | 2026-12-31 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Taip |
1091779 | Xarelto | Rivaroksabanas | 1 mg/ml | granulės geriamajai suspensijai | 250 ml, vandens švirkštas (100 ml), švirkštai (2x5 ml ir 2x 10 ml) ir adapteris N1 | Bayer AG, Vokietija | Nežinoma data | Komercinės priežastys / Commercial reasons | Taip |
1099667 | Apremilast Accord | Apremilastas | 30 mg | plėvele dengtos tabletės | N56 | Accord Healthcare S.L.U., Ispanija | 2026-12-31 | Tiekimo grandinės sutrikimų priežastys / Supply-related issues | Taip |
Informuojame, kad nutraukiamas šių vaistinių preparatųtiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė |
Sutrikimo priežastis | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1019008 | SYMPATHYL | Ešolcijų (Eschscholzia californica) žolės sausasis ekstraktas (2,5:1)/ Gudobelių (Crataegus monogyna /laevigata/ oxyacantha) lapų ir žiedų sausasis ekstraktas (2,8-3,8:1)/Magnis | 20 mg/ 75 mg/ 75 mg | plėvele dengtos tabletės | N40 | Laboratoire Innotech International S.A.S., Prancūzija | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Ne |
1076591 | Gliclazide Actavis | Gliklazidas | 60 mg | modifikuoto atpalaidavimo tabletės | N60 | Teva B.V., Nyderlandai | Su gamyba susijusios priežastys / Manufacturing-related issues | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.
Atnaujinimo data: 2026-07-01
Taip pat skaitykite:
Dėl vaistinių preparatų Enstilar, Testavan ir Ovaleap tiekimo atnaujinimo
Dėl vaistinių preparatų registracijos pažymėjimų galiojimo panaikinimo
Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Dėl vaistinių preparatų Valaciclovir Actavis, Myfenax ir Zypadhera tiekimo atnaujinimo