2024-03-14
Įrodymų priežastiniam ryšiui tarp COVID-19 vakcinų „Comirnaty“ bei „Spikevax“ ir pomenopauzinio kraujavimo nepakanka
Šių metų kovo 4 - 7 dienomis vyko Europos vaistų agentūros (EVA) Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komiteto (PRAC) posėdis. PRAC nusprendė, kad, remiantis šiuo metu prieinama informacija iš literatūros šaltinių ir poregistracinių duomenų, įrodymų priežastiniam ryšiui tarp COVID-19 vakcinų „Comirnaty“ bei „Spikevax“ ir pomenopauzinio kraujavimo nepakanka.
Daugiau informacijos žr. čia.