Nuo teorijos iki praktikos: ES sveikatos technologijų vertinimo reglamento įgyvendinimas
Balandžio pradžioje Rygoje vyko informacinis renginys “From Theory to Practice: Implementing the EU Health Technology Assessment Regulation”, skirtas aptarti Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) 2021/2282 dėl sveikatos technologijų vertinimo (STV) įgyvendinimą.
Renginyje dalyvavo atstovai iš Europos Komisijos, Estijos, Latvijos, Lietuvos bei Lenkijos sveikatos technologijų vertinimo agentūrų ir kitų nacionalinių institucijų, taip pat jų socialiniai partneriai: pacientų organizacijų, inovatyvių vaistų gamintojų asociacijų, akademinių bendruomenių ir kt. atstovai.
Renginyje šalys dalijosi patirtimi, kaip sekasi įgyvendinti sveikatos technologijų vertinimo reglamentą ir ruoštis bendram klinikiniam vaistų, teikiamų įrašyti į kompensavimo sąrašus, paraiškų vertinimui. Nuo 2025 metų sausio 1 dienos ES valstybės narės bendradarbiaus atlikdamos bendrus klinikinius vertinimus bei vesdamos bendras mokslines konsultacijas. Tuo tarpu farmaekonominis vaistų paraiškų vertinimas ir toliau išliks individualus ir atskiras, kadangi šalių narių finansiniai ištekliai, kalbant apie vaistų kompensavimo galimybes, yra labai skirtingi.
Šalys narės, atlikdamos bendrus klinikinius vertinimus, susidurs su didesniais ar mažesniais iššūkiais, kurių vienas pagrindinių, neabejotinai, bus nepakankami žmogiškieji ištekliai. Taip pat reikės didesnio gydytojų ir pacientų įsitraukimo į STV procesą. Tačiau tikimasi, jog reglamentas ir bendri klinikiniai vertinimai padės pagerinti vaistų prieinamumą.
Daugiau informacijos apie renginį rasite čia.