Spalio 23-26 d. vyko Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komiteto (PRAC) posėdis
Š.m. spalio 23-26 dienomis vyko Farmakologinio budrumo rizikos vertinimo komiteto (PRAC) posėdis.
PRAC nusprendė, kad šiuo metu turimų įrodymų iš publikuotų straipsnių, ikiklinikinių, klinikinių bei poregistracinių duomenų neužtenka teigti, kad egzistuoja priežastinis ryšys tarp į gliukagoną panašaus peptido-1 (GLP-1) receptorių agonistų, tokių kaip eksenatidas, liragliutidas, dulagliutidas, semagliutidas ir liksizenatidas, ir skydliaukės vėžio išsivystymo. GLP-1 receptorių agonistai naudojami II tipo cukrinio diabeto bei kai kuriais atvejais nutukimo gydymui ar viršsvorio kontrolei, esant tam tikroms būklėms.
Daugiau informacijos rasite Europos vaistų agentūros puslapyje: https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-23-26-october-2023