Dėl vaistinių preparatų tiekimo sutrikimo
Informuojame, kad laikinai sutriko šių vaistinių preparatų tiekimas Lietuvos Respublikos rinkai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Planuojama tiekimo atnaujinimo data | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1102985 | Edoxaban Zentiva | Edoksabanas | 30 mg | plėvele dengtos tabletės | N30 | Zentiva k.s., Čekija | 2025-11-30 | Taip |
1065934 | Pioglitazone Accord | Pioglitazonas | 30 mg | tabletės | N28 | Accord Healthcare S.L.U., Ispanija | 2025-09-30 | Ne |
1011191 | Pegasys | Peginterferonas alfa-2a | 180 µg | injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte | N1 ir injekcinė adata | Pharmaand GmbH, Austrija | 2026-01-01 | Ne |
1096303 | Sugammadex Amomed | Sugamadeksas | 100 mg/ml | injekcinis tirpalas | 2 ml N10 | AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH, Austrija | 2025-11-30 | Taip |
Informuojame, kad nutraukiamas šių vaistinių preparatųtiekimas Lietuvos Respublikos rinkai. Šiuo metu išparduodami rinkoje esantys likučiai.
NPAKID7 | Vaistinio preparato pavadinimas | Veiklioji medžiaga | Stiprumas | Farmacinė forma | Kiekis pakuotėje | Registruotojas, valstybė | Ar buvo pakeičiamumas rinkoje pranešimo gavimo dieną* |
1008747 | Regaine | Minoksidilis | 50 mg/ml | odos tirpalas | 60 ml ir dviejų tipų aplikatoriai (mechaninis purkštukas ir mechaninis purkštukas su pailgintu antgaliu) N1 | McNeil Healthcare (Ireland) Limited, Airija | Taip |
1055895 | GELOPLASMA | Želatina/Natrio chloridas/Magnio chloridas/Kalio chloridas/Natrio laktatas | 3 g/0,5382 g/0,0305 g/0,0373 g/0,336 g/100 ml | infuzinis tirpalas | 500 ml, N20 | Fresenius Kabi Polska Sp.z.o.o., Lenkija | Ne |
1009190 | Doloblok | Petidino hidrochloridas | 50 mg/ml | injekcinis tirpalas | 1 ml N10 | PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Čekija | Taip |
1001302 | Morphin SANITAS | Morfino hidrochloridas | 10 mg/ml | injekcinis tirpalas | 1 ml N10 | PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Čekija | Taip |
Pakeičiamumas* - nurodoma, ar informacijos apie tiekimo sutrikimą gavimo metu Lietuvos rinkoje buvo pakeičiamumas registruotais kompensuojamaisiais ar nekompensuojamaisiais tos pačios veikliosios medžiagos, farmacinės formos ir stiprumo vaistiniais preparatais.
Informaciją apie vaistinius preparatus, kuriems yra suteiktas leidimas laikinai tiekti Lietuvos Respublikos rinkai registruotus vaistinius preparatus pakuotėmis užsienio kalba ir su pakuotės lapeliais, parengtais užsienio kalba, rasite skiltyje „Svarbi informacija“, „Vaistų tiekimo sutrikimai, tiekimo atnaujinimas ir išduoti leidimai tiekti vaistus pakuotėmis užsienio kalba“.