Dažniausiai užduodami klausimai (DUK)

Vaistinėms, farmacijos specialistams

Vaistai, vaistų receptai

Licencijavimas

Profesinės kvalifikacijos tobulinimas

Registruotojams

Registracijos pažymėjimų keitimų įgyvendinimas (angl. „Grace period“)

Vaistų išbraukimas iš LR vaistinių preparatų registro

Klinikiniai tyrimai

Farmakologinio budrumo klausimai: rizikos valdymo priemonės

Vaistų sertifikatai

Vaistų pavadinimai, jų sudarymas ir derinimo tvarka

Perleistos vertės

Vaistų reklama

Oficialios kontrolės institucijos serijos išleidimas (OCABR)

Klausimai apie vaistų perregistraciją

Reglamentiniai keitimai – dažniausi klausimai

Nereglamentiniai keitimai – dažniausi klausimai

e-bylų pateikimas per Europos vaistų agentūros sistemą

Pacientams

Ką daryti jeigu Jums kilo problemų įsigyjant vaistus?

Ką pravartu žinoti perkant vaistus

Vaistų tiekimo sutrikimai

Neaiškios kilmės produktai, pristatomi kaip vaistai. Ką reikėtų žinoti?

Įtariamos nepageidaujamos reakcijos (ĮNR). Ką reikėtų žinoti?

Kiti klausimai

Lygiagretaus importo leidimų turėtojams

Aktualūs klausimai

Dažniausiai užduodami klausimai apie neregistruotus vaistus

Aktualūs klausimai