Dažniausiai užduodami klausimai (DUK)

Vaistinėms, farmacijos specialistams

Vaistiniai preparatai, vaistinių preparatų receptai

Licencijavimas

Profesinės kvalifikacijos tobulinimas

Registruotojams

Registracijos pažymėjimų keitimų įgyvendinimas (angl. „Grace period“)

Vaistinių preparatų išbraukimas iš LR vaistinių preparatų registro

Klinikiniai tyrimai

Farmakologinio budrumo klausimai: rizikos valdymo priemonės

Vaistinių preparatų sertifikatai

Vaistinių preparatų pavadinimai, jų sudarymas ir derinimo tvarka

Perleistos vertės

Vaistinių preparatų reklama

Oficialios kontrolės institucijos serijos išleidimas (OCABR)

Klausimai apie vaistinių preparatų perregistraciją

Klausimai apie reglamentinius keitimus

Dažniausiai užduodami klausimai apie nereglamentinius keitimus

e-bylų pateikimas per Europos vaistų agentūros sistemą (papildyta – 2022-09-23)

Pacientams

Vaistinių preparatų tiekimo sutrikimai

Neaiškios kilmės produktai, pristatomi kaip vaistai. Ką reikėtų žinoti?

Įtariamos nepageidaujamos reakcijos (ĮNR). Ką reikėtų žinoti?

Kiti klausimai

Lygiagretaus importo leidimų turėtojams

Aktualūs klausimai

Dažniausiai užduodami klausimai apie neregistruotus vaistinius preparatus

Aktualūs klausimai